O-PCE
NPS Dissociatif - Arylcyclohexylamine
Les effets
Les dosages
Dosages indicatifs
Dosages (par voie)
| Effets | Oral | Nasal |
|---|---|---|
| Légers | 3 - 5 mg | 3 - 6 mg |
| Moyens | 5 - 15 mg | 6 - 12 mg |
| Forts | 15 - 25 mg | 12 - 20 mg |
| Très forts | 25 + mg | 20 + mg |
Valeurs indicatives — dépendant de la pureté, tolérance et méthode d'administration.
Durée / Phases
| Phases | Oral | Nasal |
|---|---|---|
| Début | 20 - 40 min | 2 - 5 min |
| Effets principaux | 3 h | 3 h |
| Descente | 3 h | 5 h |
| Effets résiduels | 4 - 48 h | 2 -12 h |
Durées approximatives — sujettes à variation suivant la dose, voie et métabolisme individuel.
Calculateurs de dose et dosage recommandé.
L'O-PCE est une substance dont la pureté peut varier. Il est important de connaître la puissance de votre produit pour adapter votre consommation.
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"Bien que de nombreuses données pharmacologiques et toxicologiques soient disponibles pour la kétamine et, dans une certaine mesure, pour le MXE, seuls quelques cas de surdosage avec une toxicité aiguë de l’O-PCE confirmée analytiquement ont été rapportés récemment. Les principaux symptômes cliniques associés à l’utilisation de l’O-PCE comprenaient des troubles de la conscience (84 %), une confusion (60 %), un comportement anormal (44 %), une hypertension (80 %), une tachycardie (40 %) et des convulsions (16 %). La toxicité de l’O-PCE a été jugée plus grave que celle de la kétamine, car il semble plus puissant à faible dose."
La pharmacologie
Profil pharmacologique
CID 132989542 · non répertorié DrugBank
Mode d'action Antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA ; analogue de l'eticyclidine plus puissant que la kétamine.
Mécanisme d'action
Comme beaucoup d'autres dissociatifs, l'O-PCE agit principalement via l'antagonisme des récepteurs NMDA, ce qui perturbe la transmission glutamatergique dans le cerveau, entraînant des effets dissociatifs et altérant la perception sensorielle. Au-delà de ces connaissances, nous disposons de trop peu d'informations sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de cette drogue.
Le problème des analogues
L'O-PCE est un nouveau produit de synthèse, un
analogue
Une drogue analogue est une molécule qui imite
les effets de drogues moins accessibles du fait de la prohibition
en modifiant légèrement leur structure chimique pour contourner les lois.
de la
kétamine
Chong, Y. K., et al. (2017).
2-oxo-PCE: ketamine analogue on the streets. Hong Kong Medical Journal, 23(6), 665.
DOI:10.12809/hkmj177089
plus particulièrement. L’O-PCE est un exemple de drogue de synthèse contemporaine
spécifiquement choisie pour imiter et/ou remplacer les caractéristiques fonctionnelles et structurelles
de ses prédécesseurs.
L'addictivité
Évaluez vos consos avec le DUDIT !
Le
Drug Use Disorder Identification Test
Le questionnaire que vous pouvez
utiliser sur cette page est réadapté du questionnaire DUDIT, utilisé par de nombreux
professionnels de santé en addictologie.
Hildebrand, M. (2015).
The psychometric properties of the drug use
disorders identification test (DUDIT): a review of recent research. Journal of
substance abuse treatment, 53, 52-59.
DOI:10.1016/j.jsat.2015.01.008,
ou DUDIT, est un test que vous pouvez faire si vous avez un doute sur votre consommation. Seul.e
vous pourrez voir le résultat.
Le questionnaire s'affiche une question à la fois. Répondez à la question actuelle pour passer à la suivante.
Potentiel addictif
Comme pour les autres antagonistes des récepteurs NMDA, l'usage chronique de l'O-PCE peut être considéré comme modérément addictif, avec un fort potentiel d'abus, et peut entraîner une dépendance psychologique chez certains utilisateurs.
Les risques sur la santé
Propriétés antibactériennes possibles
Les
similitudes
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019).
Newly emerging drugs of abuse. Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260
structurelles que l’O-PCE partage avec la
la kétamine laisse penser qu'elle peut avoir des propriétés
antibactériennes
Gocmen, S., et al. (2008).
In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113:1, 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211.
Toutefois, en raison du manque de recherches scientifiques
sur le sujet, on ne sait pas si c’est vraiment le cas. Il est
conseillé aux personnes consommant cette substance de garder à
l’esprit que la possibilité d’une utilisation prolongée peut
constituer une menace sérieuse pour la santé et le système
immunitaire si cela s’avère être le cas.
Dégâts au tract urinaire
Selon la même logique que précedemment, il est probable que l'O-PCE affecte le tract urinaire de manière similaire à la kétamine, qui est connue pour causer des dommages lours chez certaines personnes qui consomment fréquemment et à des doses importantes. Cependant, en l'absence de recherches spécifiques, cette hypothèse reste à confirmer.
Les mélanges
Interactions dangereuses
Il n'existe que peu de données permettant de vérifier la dangerosité de certaines mélanges avec l'O-PCE. Pour autant, on peut appliquer une logique assez simple consistant à faire attention aux mélanges entre dissociatifs et dépresseurs. Ce type de mélange produit des nausées, une intensification des effets dissociatifs et une risque de perte de conscience.
Histoire
Origines et contexte
L'O-PCE est apparu sur le marché des drogues de synthèse il y a quelques années, en tant qu'analogue de la kétamine. Il a été initialement synthétisé pour contourner les lois sur les substances contrôlées, mais son utilisation s'est rapidement répandue parmi les consommateurs de drogues récréatives à la recherche d'effets dissociatifs similaires à ceux de la kétamine. L'ANSM Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, qui a la compétence de classer des psychotropes comme stupéfiants depuis 2022. a placé cette drogue sur la liste des stupéfiants en août 2025 la rendant formellement illégale.
Bibliographie
Sources et références
-
Gocmen, S., et al. (2008). In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113(1), 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211 -
Hildebrand, M. (2015). The psychometric properties of the drug use disorders identification test (DUDIT): a review of recent research. Journal of substance abuse treatment, 53, 52-59.
DOI:10.1016/j.jsat.2015.01.008 -
Chong, Y. K., et al. (2017). 2-oxo-PCE: ketamine analogue on the streets. Hong Kong Medical Journal, 23(6), 665.
DOI:10.12809/hkmj177089 -
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019). Newly emerging drugs of abuse. In Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260 -
Larabi, I. A., et al. (2021). Metabolic profiling of deschloro‐N‐ethyl‐ketamine and identification of new target metabolites in urine and hair using human liver microsomes and high‐resolution accurate mass spectrometry. Drug Testing and Analysis, 13(6), 1108-1117.
DOI:10.1002/dta.3007
L'addictivité
Évaluez vos consos avec le DUDIT !
Le
Drug Use Disorder Identification Test
Le questionnaire que vous pouvez
utiliser sur cette page est réadapté du questionnaire DUDIT, utilisé par de nombreux
professionnels de santé en addictologie.
Hildebrand, M. (2015).
The psychometric properties of the drug use
disorders identification test (DUDIT): a review of recent research. Journal of
substance abuse treatment, 53, 52-59.
DOI:10.1016/j.jsat.2015.01.008,
ou DUDIT, est un test que vous pouvez faire si vous avez un doute sur votre consommation. Seul.e
vous pourrez voir le résultat.
Le questionnaire s'affiche une question à la fois. Répondez à la question actuelle pour passer à la suivante.
Potentiel addictif
Comme pour les autres antagonistes des récepteurs NMDA, l'usage chronique de l'O-PCE peut être considéré comme modérément addictif, avec un fort potentiel d'abus, et peut entraîner une dépendance psychologique chez certains utilisateurs.
Les risques sur la santé
Propriétés antibactériennes possibles
Les
similitudes
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019).
Newly emerging drugs of abuse. Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260
structurelles que l’O-PCE partage avec la
la kétamine laisse penser qu'elle peut avoir des propriétés
antibactériennes
Gocmen, S., et al. (2008).
In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113:1, 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211.
Toutefois, en raison du manque de recherches scientifiques
sur le sujet, on ne sait pas si c’est vraiment le cas. Il est
conseillé aux personnes consommant cette substance de garder à
l’esprit que la possibilité d’une utilisation prolongée peut
constituer une menace sérieuse pour la santé et le système
immunitaire si cela s’avère être le cas.
Dégâts au tract urinaire
Selon la même logique que précedemment, il est probable que l'O-PCE affecte le tract urinaire de manière similaire à la kétamine, qui est connue pour causer des dommages lours chez certaines personnes qui consomment fréquemment et à des doses importantes. Cependant, en l'absence de recherches spécifiques, cette hypothèse reste à confirmer.
Les mélanges
Interactions dangereuses
Il n'existe que peu de données permettant de vérifier la dangerosité de certaines mélanges avec l'O-PCE. Pour autant, on peut appliquer une logique assez simple consistant à faire attention aux mélanges entre dissociatifs et dépresseurs. Ce type de mélange produit des nausées, une intensification des effets dissociatifs et une risque de perte de conscience.
Histoire
Origines et contexte
L'O-PCE est apparu sur le marché des drogues de synthèse il y a quelques années, en tant qu'analogue de la kétamine. Il a été initialement synthétisé pour contourner les lois sur les substances contrôlées, mais son utilisation s'est rapidement répandue parmi les consommateurs de drogues récréatives à la recherche d'effets dissociatifs similaires à ceux de la kétamine. L'ANSM Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, qui a la compétence de classer des psychotropes comme stupéfiants depuis 2022. a placé cette drogue sur la liste des stupéfiants en août 2025 la rendant formellement illégale.
Bibliographie
Sources et références
-
Gocmen, S., et al. (2008). In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113(1), 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211 -
Hildebrand, M. (2015). The psychometric properties of the drug use disorders identification test (DUDIT): a review of recent research. Journal of substance abuse treatment, 53, 52-59.
DOI:10.1016/j.jsat.2015.01.008 -
Chong, Y. K., et al. (2017). 2-oxo-PCE: ketamine analogue on the streets. Hong Kong Medical Journal, 23(6), 665.
DOI:10.12809/hkmj177089 -
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019). Newly emerging drugs of abuse. In Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260 -
Larabi, I. A., et al. (2021). Metabolic profiling of deschloro‐N‐ethyl‐ketamine and identification of new target metabolites in urine and hair using human liver microsomes and high‐resolution accurate mass spectrometry. Drug Testing and Analysis, 13(6), 1108-1117.
DOI:10.1002/dta.3007
Les risques sur la santé
Propriétés antibactériennes possibles
Les
similitudes
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019).
Newly emerging drugs of abuse. Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260
structurelles que l’O-PCE partage avec la
la kétamine laisse penser qu'elle peut avoir des propriétés
antibactériennes
Gocmen, S., et al. (2008).
In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113:1, 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211.
Toutefois, en raison du manque de recherches scientifiques
sur le sujet, on ne sait pas si c’est vraiment le cas. Il est
conseillé aux personnes consommant cette substance de garder à
l’esprit que la possibilité d’une utilisation prolongée peut
constituer une menace sérieuse pour la santé et le système
immunitaire si cela s’avère être le cas.
Dégâts au tract urinaire
Selon la même logique que précedemment, il est probable que l'O-PCE affecte le tract urinaire de manière similaire à la kétamine, qui est connue pour causer des dommages lours chez certaines personnes qui consomment fréquemment et à des doses importantes. Cependant, en l'absence de recherches spécifiques, cette hypothèse reste à confirmer.
Les mélanges
Interactions dangereuses
Il n'existe que peu de données permettant de vérifier la dangerosité de certaines mélanges avec l'O-PCE. Pour autant, on peut appliquer une logique assez simple consistant à faire attention aux mélanges entre dissociatifs et dépresseurs. Ce type de mélange produit des nausées, une intensification des effets dissociatifs et une risque de perte de conscience.
Histoire
Origines et contexte
L'O-PCE est apparu sur le marché des drogues de synthèse il y a quelques années, en tant qu'analogue de la kétamine. Il a été initialement synthétisé pour contourner les lois sur les substances contrôlées, mais son utilisation s'est rapidement répandue parmi les consommateurs de drogues récréatives à la recherche d'effets dissociatifs similaires à ceux de la kétamine. L'ANSM Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, qui a la compétence de classer des psychotropes comme stupéfiants depuis 2022. a placé cette drogue sur la liste des stupéfiants en août 2025 la rendant formellement illégale.
Bibliographie
Sources et références
-
Gocmen, S., et al. (2008). In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113(1), 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211 -
Hildebrand, M. (2015). The psychometric properties of the drug use disorders identification test (DUDIT): a review of recent research. Journal of substance abuse treatment, 53, 52-59.
DOI:10.1016/j.jsat.2015.01.008 -
Chong, Y. K., et al. (2017). 2-oxo-PCE: ketamine analogue on the streets. Hong Kong Medical Journal, 23(6), 665.
DOI:10.12809/hkmj177089 -
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019). Newly emerging drugs of abuse. In Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260 -
Larabi, I. A., et al. (2021). Metabolic profiling of deschloro‐N‐ethyl‐ketamine and identification of new target metabolites in urine and hair using human liver microsomes and high‐resolution accurate mass spectrometry. Drug Testing and Analysis, 13(6), 1108-1117.
DOI:10.1002/dta.3007
Les mélanges
Interactions dangereuses
Il n'existe que peu de données permettant de vérifier la dangerosité de certaines mélanges avec l'O-PCE. Pour autant, on peut appliquer une logique assez simple consistant à faire attention aux mélanges entre dissociatifs et dépresseurs. Ce type de mélange produit des nausées, une intensification des effets dissociatifs et une risque de perte de conscience.
Histoire
Origines et contexte
L'O-PCE est apparu sur le marché des drogues de synthèse il y a quelques années, en tant qu'analogue de la kétamine. Il a été initialement synthétisé pour contourner les lois sur les substances contrôlées, mais son utilisation s'est rapidement répandue parmi les consommateurs de drogues récréatives à la recherche d'effets dissociatifs similaires à ceux de la kétamine. L'ANSM Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, qui a la compétence de classer des psychotropes comme stupéfiants depuis 2022. a placé cette drogue sur la liste des stupéfiants en août 2025 la rendant formellement illégale.
Bibliographie
Sources et références
-
Gocmen, S., et al. (2008). In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113(1), 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211 -
Hildebrand, M. (2015). The psychometric properties of the drug use disorders identification test (DUDIT): a review of recent research. Journal of substance abuse treatment, 53, 52-59.
DOI:10.1016/j.jsat.2015.01.008 -
Chong, Y. K., et al. (2017). 2-oxo-PCE: ketamine analogue on the streets. Hong Kong Medical Journal, 23(6), 665.
DOI:10.12809/hkmj177089 -
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019). Newly emerging drugs of abuse. In Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260 -
Larabi, I. A., et al. (2021). Metabolic profiling of deschloro‐N‐ethyl‐ketamine and identification of new target metabolites in urine and hair using human liver microsomes and high‐resolution accurate mass spectrometry. Drug Testing and Analysis, 13(6), 1108-1117.
DOI:10.1002/dta.3007
Bibliographie
Sources et références
-
Gocmen, S., et al. (2008). In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine. Upsala Journal of Medical Sciences, 113(1), 39-46.
DOI:10.31092000-1967-211 -
Hildebrand, M. (2015). The psychometric properties of the drug use disorders identification test (DUDIT): a review of recent research. Journal of substance abuse treatment, 53, 52-59.
DOI:10.1016/j.jsat.2015.01.008 -
Chong, Y. K., et al. (2017). 2-oxo-PCE: ketamine analogue on the streets. Hong Kong Medical Journal, 23(6), 665.
DOI:10.12809/hkmj177089 -
Tamama, K., & Lynch, M. J. (2019). Newly emerging drugs of abuse. In Substance Use Disorders: From Etiology to Treatment, 463-502.
DOI:10.1007/164_2019_260 -
Larabi, I. A., et al. (2021). Metabolic profiling of deschloro‐N‐ethyl‐ketamine and identification of new target metabolites in urine and hair using human liver microsomes and high‐resolution accurate mass spectrometry. Drug Testing and Analysis, 13(6), 1108-1117.
DOI:10.1002/dta.3007